15点开播ldquoTomorr

为确保更好的直播效果

Tomorrow论坛：以“终”为始，风“华”正茂

——中国临床试验的eCOA应用实践

将于4月15日15:00准时开启！

时间有变、直播内容不变

具体安排详见下方海报

再次期待您的参与！

目前，全国新冠疫情防控情势严峻，如何能持续有效安全地开展临床试验是我们面临的棘手问题。

近年来，行业内对于远程智能临床试验（DCT）不断探索与发展，国家并出台了多项指导文件积极推动DCT在中国的落地应用。

eCOA作为DCT最重要的核心组件之一，同时践行着“以患者为中心”的药物开发理念，让eCOA成为行业热议话题，各方也在积极探索eCOA在中国临床试验中的应用与实践。

由上海市药学会药物临床研究专业委员会主办，上海信华医药科技有限公司、上海市精神心理疾病临床医学研究中心承办的“Tomorrow论坛：以‘终’为始，风‘华’正茂”，将以“中国临床试验的eCOA应用实践”为主题，从临床研究方案的设计出发、注册临床试验中eCOA应用、应用中的技术要求以及eCOA应用的质量规范及稽查要点等全方位探讨eCOA的价值及应用。邀请到来自研究机构、申办方、CRO等多位行业大咖线上分享及互动。

此外，论坛届时还将发布《中国临床试验eCOA发展趋势及回顾白皮书》版，与行业同仁免费分享，共同推动eCOA在中国的发展。

论坛将于4月15日15:00准时开启

免费注册报名！

疫情当下，学习不止

届时欢迎大家进入直播间共同畅聊！

关于信华

上海信华医药科技有限公司是国内 ，专业的DCT（DecentralizedClinicalTrial）平台解决方案提供商，专注开发“以患者为中心”的远程智能化临床研究平台，利用数字技术在临床研究中的应用，提高受试者参与临床研究的可及性，减轻受试者负担，提升临床研究质量和效率，降低药物研发成本。

信华医药由捷信医药历经四年自主孵化，其核心业务包括：eCOA（电子临床评估结局）一体化解决方案（ePData）、远程访视解决方案（ePVisit）、国内外量表的引进及版权管理服务(ePScale)。目前eCOA一体化解决方案符合中国应用，在国内已拥有数十个II/III期注册临床试验项目案例，远程访视解决方案也率先在中国落地应用。“源于捷信，长于信任”。我们致力以先进的数字技术助力中国的新药研发，惠及患者，造福社会，“有信念，利中华”。